【摘 要】
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目的，建立箭红气雾剂中丙酸倍氯米松的含量测定方法。方法：甲醇作溶剂，溶解后直接进样，彩ＬＵＮＡＣ１８分析色谱柱（４．６ｍｍＩＤ＊２５０ｍｍＬ，粒径５μｍ）北京分析仪器厂ＯＤＳ保护柱（５ｍｍＩＤ＊５０ｍｍＬ，粒径５μｍ）分离测定，柱温３０℃，流动相甲醇－１％磷酸（８５：１５），流速１ｍｌ．ｍｉｎ＾－１，检测波长
【机 构】
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中国人民解放军总装备部后勤部军事医学研究所
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目的，建立箭红气雾剂中丙酸倍氯米松的含量测定方法。方法：甲醇作溶剂，溶解后直接进样，彩ＬＵＮＡＣ１８分析色谱柱（４．６ｍｍＩＤ＊２５０ｍｍＬ，粒径５μｍ）北京分析仪器厂ＯＤＳ保护柱（５ｍｍＩＤ＊５０ｍｍＬ，粒径５μｍ）分离测定，柱温３０℃，流动相甲醇－１％磷酸（８５：１５），流速１ｍｌ．ｍｉｎ＾－１，检测波长２４５ｎｍ，进样量１０μｌ，结果箭红气雾剂中其他成分与丙酸倍氯米松达到基线分离，现酸氯米松峰保留约为７ｍｉｎ，丙酸倍氯米松峰与其相领的峰分离度大于１．５，以丙酸倍氯米计算理论板数是２８３８，线性范围０
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