基于工程菌高效合成靶向昆虫基因的dsRNA的方法

• 作 者: 马中正 闫硕 沈杰
• 机 构: 中国农业大学昆虫学系和农业部有害生物监测与绿色防控重点实验室
• 出 处: 应用昆虫学报
• 发表日期: 2019年2期
• 关键词: RNA干扰 dsRNA合成 L4440 HT115(DE3) RNA interference dsRNA production L4440 HT115(DE3
• 基金项目: 北京市自然基金(6182020),国家重点研发计划(2017YFD0201200).

外源或内源双链RNA(dsRNA)可以干扰昆虫基因的表达。目前,利用RNA干扰(RNAi)技术防治农业害虫已经取得了一定进展,但高昂的dsRNA合成成本是RNAi技术在田间应用的主要限制因素。本方法利用L4440质粒和大肠杆菌HT115(DE3)菌株,建立了一种经济、高效的昆虫靶标基因dsRNA合成方法。与商业化的dsRNA合成试剂盒相比,工程菌合成dsRNA的方法大幅降低了dsRNA的合成成本。本方法将为大规模昆虫基因功能解析和RNAi制剂的田间应用提供可能,有望促进以RNAi为核心的害虫防治技术的实践