【摘 要】
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应用序列特异性扩增区域(SCAR)标记技术分析50株黑木耳栽培菌株的遗传多样性。在SRAP标记分析过程中发现1条1 200 bp的特异性条带,经回收克隆测序转为SCAR标记。根据序列设计
【机 构】
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吉林农业大学生命科学学院,吉林农业大学食药用菌教育部工程研究中心,
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应用序列特异性扩增区域(SCAR)标记技术分析50株黑木耳栽培菌株的遗传多样性。在SRAP标记分析过程中发现1条1 200 bp的特异性条带,经回收克隆测序转为SCAR标记。根据序列设计出1对特异性引物,经PCR可以扩增出1 000 bp大小的片段,说明成功构建出了“黑931”的指纹图谱。
The genetic diversity of 50 strains of Auricularia auricula strains was analyzed by using the sequence specific amplification region (SCAR) marker technique. During the analysis of SRAP markers, a 1 200 bp specific band was found, which was converted to SCAR marker by reverse transcription and cloning sequencing. According to the sequence, one pair of specific primers was designed, and a fragment of 1 000 bp was amplified by PCR, indicating that the fingerprinting of “Black 931” was successfully constructed.
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