【摘 要】
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目的:研究吗啡(Mor)、美沙酮(Met)、丁丙诺啡(Bup)、二氢埃托啡(DHE)和埃托啡(Eto)躯体依赖性差别的机制,方法:用NG108-15细胞模型,观察不同的阿片受体激动剂对cAMP第二信使
【机 构】
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军事医学科学院毒物药物研究所,军事医学科学院毒物药物研究所,军事医学科学院毒物药物研究所 北京 100850 中国,北京 100850 中国,北京 100850 中国
【出 处】
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Acta Pharmacologica Sinica
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目的:研究吗啡(Mor)、美沙酮(Met)、丁丙诺啡(Bup)、二氢埃托啡(DHE)和埃托啡(Eto)躯体依赖性差别的机制,方法:用NG108-15细胞模型,观察不同的阿片受体激动剂对cAMP第二信使系统的作用,结果:细胞分别暴露于Mor,Met,Bup各10 μmol·L~(-1)和DHE,Eto各10 nmol·L~(-1),24 h或72 h后,用纳洛酮10 μmol·L_(-1)催促,Mor组cAMP水平明显反跳性升高,其他各组cAMP反跳水平虽有一定程度的升高,但幅度较Mor组低得多.用Met,Bup,DHE和Eto替代处理Mor预处理48 h的NG108-15细胞,可使Nal催促的cAMP反跳水平明显降低,结论:Mor,Met,Bup,DHE和Eto对cAMP第二信使系统的作用明显不同,这与它们的躯体依赖性有关。
OBJECTIVE: To study the mechanism of somatic dependence of morphine (Mor), methadone, Bup, DHE and Eto.Methods: NG108-15 cells Model were used to observe the effects of different opioid receptor agonists on cAMP second messenger system. Results: The cells were exposed to 10 μmol·L -1 Morphine, Met, Bup and 10 nmol·L ~ (-1), 24 h or 72 h, naloxone (10 μmol·L_ (-1)) promoted the increase of cAMP level in Mor group, while the level of cAMP in other groups increased to a certain extent Met, Bup, DHE and Eto were significantly lower than those of Mor-treated group (P <0.05) .Conclusion: Mor, Met, The effects of Bup, DHE and Eto on the cAMP second messenger system are significantly different, depending on their physical dependence.
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