1—[2—（N—甲基）氨基—2—（2，4—二氯苯基）乙基]—1H—1,2,4—三唑化合物的合成

• 作 者: 冯志祥 张万年 周有骏 朱驹 吕加国
• 机 构: 第二军医大学药学院药化教研室
• 出 处: 中国现代应用药学
• 发表日期: 2001年3期
• 关键词: 1-[2-(N-甲基)氨基-2-(2 4-二氯苯基)乙基]-1H-1 2 4-三唑 合成 抗真菌 N-Methyl)amino-2-(2 4-dichloro)

目的：改进1-［2-(N-甲基)氨基-2-(2，4-二氯苯基)乙基］-1H-1，2，4-三唑的合成方法，降低成本，提高收率。方法：以2-氯-1-(2，4-二氯苯基)乙酮为原料，经三唑烷基化与甲胺反应生成酮亚胺后还原(A法)，或与N-甲基甲酰胺进行Leukart反应(B法)。结果：A和B两种方法制得目标化合物的收率分别为57．6％和63．2％。结论：A和B两种方法原料易得，反应简便，降低了成本，提高了收率。