【摘 要】
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目的 比较0.1％普拉洛芬滴眼液和0.1％氟米龙滴眼液治疗中重度干眼症的疗效.方法 前瞻性随机对照研究.对中重度干眼症的患者共21人39只眼随机分配成2组:试验组11人20只眼,给予0.1
【机 构】
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汕头大学·香港中文大学联合汕头国际眼科中心,广东汕头515041
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目的 比较0.1％普拉洛芬滴眼液和0.1％氟米龙滴眼液治疗中重度干眼症的疗效.方法 前瞻性随机对照研究.对中重度干眼症的患者共21人39只眼随机分配成2组:试验组11人20只眼,给予0.1％普拉洛芬滴眼液和0.1％玻璃酸钠滴眼液联合用药;对照组10人19只眼使用0.1％氟米龙滴眼液和0.1％玻璃酸钠滴眼液.用药前、用药7d时分别进行主观问卷调查和泪膜破裂时间(BUT)检测.结果 试验组和对照组年龄及性别构成无统计学意义(P＞0.05).试验组和对照组用药前平均BUT分别为(2.30±0.92)s、(2.21±0.97)s,2组用药前平均BUT差别无统计学意义(t=0.294,P=0.77).用药1周后试验组和对照组的平均BUT分别为(5.25±2.95)s、(2.63±1.54)s,2组用药后1周平均BUT差别有统计学意义(P=0.002).试验组和对照组治疗前后的BUT变化幅度有统计学差别(F=13.76,P=0.001),试验组用药1周的BUT上升幅度明显大于对照组.2组患者用药前和用药后1周的主观问卷调查分值无统计学差异.结论 0.1％普拉洛芬滴眼液联合0.1％玻璃酸钠滴眼液组治疗中重度干眼症的早期疗效显著,优于0.1％氟米龙滴眼液联合0.1％玻璃酸钠滴眼液.
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