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本研究旨在构建一种表达pdcd5基因的三调控增殖性腺病毒。应用DNA重组技术将pdcd5cDNA插入三调控条件增殖性腺病毒SG600的E3区，SG600病毒系统是运用人端粒酶反转录酶基因启动子（hTERTp）和缺氧反应元件（HRE）分别调控病毒复制必须基因E1a和E1b的表达，去除E1a基因CR2区中24个核苷酸而构建成的靶向肿瘤细胞增殖的病毒系统。采用酶切及PCR鉴定并筛选重组成功的质粒。荧光显微镜下观察带增强型绿色荧光蛋白（EGFP）基因的重组腺病毒SG611—EGFP对白血病细胞系的感染效率。实时定