【摘 要】
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多发性骨髓瘤(MM)是具有高度异质性的浆细胞恶性克隆性疾病,临床表现为单克隆免疫球蛋白聚集、低丙种球蛋白血症、高钙血症、肾损害、贫血及溶骨性病变,称为“CRAB”。MM早期
【机 构】
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南京医科大学附属淮安第一医院血液科
【基金项目】
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江苏省“333”人才基金资助项目(BRA2015152),江苏省“六大高峰”人才基金资助项目(2015-WSN099),淮安市科技计划项目-新型临床诊疗技术攻关项目(HAS201608),南京医科大学校科技发展基金项目(2015NJMU156)
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多发性骨髓瘤(MM)是具有高度异质性的浆细胞恶性克隆性疾病,临床表现为单克隆免疫球蛋白聚集、低丙种球蛋白血症、高钙血症、肾损害、贫血及溶骨性病变,称为“CRAB”。MM早期诊断对治疗方案的选择与疗效的评估具有一定的影响,符合MM典型临床表现及特征性实验室检查结果,包括骨髓形态、免疫分型、免疫固定电泳及相关异常基因,诊断较易。然而,对于首发症状及临床表现不典型的患者早期诊断存在一定困难。本文报道以多浆膜腔积液为首发症状的MM患者1例,并复习相关文献,提高MM的早期诊断率。
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