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氯吡格雷是第二代噻吩吡啶类药物，在血小板表面选择性并不可逆地阻断腺苷二磷酸（ADP）受体，从而抑制血小板聚集。其通过肝细胞色素P450（CYP450）转化成活性代谢产物，该转化经过2个步骤，涉及许多种酶，如：CYP1A2、CYP2C19、CYP286、CYP2C9、CYP3A4、
氯吡格雷抵抗的影响因素及其在冠心病中的研究进展
【摘 要】
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氯吡格雷是第二代噻吩吡啶类药物，在血小板表面选择性并不可逆地阻断腺苷二磷酸（ADP）受体，从而抑制血小板聚集。其通过肝细胞色素P450（CYP450）转化成活性代谢产物，该转化经过2个步骤
【机 构】
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重庆医科大学附属第一医院老年病科
【出 处】
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现代医药卫生
【发表日期】
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2016年19期
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