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通过基因工程技术，以鼠防御素基因Crp4为研究对象，从鼠回肠末端克隆了鼠防御素Crp4基因的成熟编码序列（约为102bp），将其与另外2个鼠防御素基因的氨基酸序列进行比对，发现同源性分别高达97．8％和97．1％。将该序列克隆到原核表达载体pET-28a中，构建了重组质粒pET-Crp4，转化DE3感受态并用IPTG进行诱导表达。SDS-PAGE和Wersiemblot结果表明，该基因在pET-28a中成功表达。体外抑菌试验证实，重组Crp4蛋白对金黄色葡萄球菌、李斯特菌、大肠杆菌等具有一定的抑菌活性。