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应用ELISA的方法检测到感染了黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaicvirus,CMV)的万寿菊。根据已报道的CMV外壳蛋白(Cp)基因的保守序列设计并合成引物,提取万寿菊叶片总RNA为模板,进行cDNA合成和PCR扩增,得到约875bp的片断,与预期片断大小相符。序列分析显示:该分离物CMV—WSJCP基因全长657bp,编码218个氨基酸,其核苷酸和氨基酸序列与CMV亚组Ⅱ的分离物有很高的同源率,分别达到98.33%-09.24%和98.63%~100%;与CMV亚组1分离物的别仅同源率分别仅