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目的：建立杀菌／渗透增强蛋白（BPI）N-端193个氨基酸的重组表达质粒。方法：利用RT-PCR的方法从HL-60细胞内扩增出BPI氨基端1～193个氨基酸的基因序列，克隆入T载体。将BPI 193基因片段定向克隆入原核表达载体pET-28a中，构建重组的原核表达质粒pET-BPI 193，转化大肠杆菌BL 21菌株。结果：从HL-60细胞中扩增得到579bp的BPI 193基因片段，构建了T-BPI 193亚克隆和PET-BPI 193重组表达质粒。结论：成功构建了pET-BPI 193重组表达质粒。