【摘 要】
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目的:制备木犀草素纳米结构脂质载体及其冻干粉,考察体外释放情况,并对其释药模型进行拟合.方法:热熔乳化超声法制备木犀草素纳米结构脂质载体,逐步考察药脂比、固液脂质比例
【机 构】
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郑州大学附属儿童医院,河南省儿童医院,郑州儿童医院,河南郑州450000;上海雷允上药业有限公司技术中心,上海201401
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目的:制备木犀草素纳米结构脂质载体及其冻干粉,考察体外释放情况,并对其释药模型进行拟合.方法:热熔乳化超声法制备木犀草素纳米结构脂质载体,逐步考察药脂比、固液脂质比例、大豆磷脂和泊洛沙姆188比和表面活性剂总浓度等对包封率、载药量、粒径及Zeta电位的影响,采用正交试验得出木犀草素纳米结构脂质载体最佳处方,进一步制备成冻干粉并对体外释药模型进行拟合.扫描电镜观察纳米粒子形态,X射线粉末衍射法(XRPD)分析存在状态.结果:正交优化木犀草素纳米结构脂质载体的最佳处方的包封率为(77.62±1.51)％,载药量为(3.41 ±0.11)％,平均粒径为(167.9116.44)nm,Zeta电位为(-27.712.6)mV,外观呈球形或椭圆形.木犀草素相纳米结构脂质载体冻干粉体外释药模型符合Weibull模型:lnln(l/l-Mt/M∞)= 1.025 llnt-4.600 4(r=0.987 5).木犀草素以无定型状态包封于纳米结构脂质载体中.结论:木犀草素纳米结构脂质载体工艺重复性良好,值得进一步研究.
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