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以广宿主、稳定性质粒pTR102为载体构建重组质粒pHN306，其上克隆有来自肺炎克氏杆菌（Klebsiellapneumoniae）的nifA基因和来自pDB30所含的发光酶标记基因（luxAB）。经三亲本接合转移，将pHN306导入费氏中华根瘤菌（Sinorhizobiumfredii）HN01，GR3和YC4。与出发菌相比较的盆栽试验结果表明：HN01（pHN306）和GR3（pHN306）分别在大豆渝豆一号和黑龙33上能显著提高瘤数，瘤重，植株地上部分干重和总氮量，YC4（pHN306）在大