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目的 通过对大规模样本的 DNA分型 ,探讨 DNA数据库的建库指标 ;评估手动系统与自动系统 DNA分型的兼容性 ;探讨 DNA数据库计算机管理和需要立法解决的有关问题。方法 对 10 0 0份样本包括血液、血痕、唾液斑、精斑、混合斑、肌肉组织进行 D3S135 8、D9S1118、v WA、D5 S818、D16 S5 39、D8S1179、CSF1PO、D2 0 S16 1等 8个 STR基因座的 DNA分型。构建 8个 STR基因座的人类等位基因分型标准物 ;PCR扩增 8个 STR基因座。样本 PCR产物与等位基因分型标准物同步电泳 ,比较样本 PCR产物的电泳谱带对应分型标准物所处的位置 ,确定样本基因型。采用 Microsoft的 Access编写 DNA数据库计算机管理软件。结果 完成了对 10 0 0份样本 D3S135 8、D9S1118、v WA、D5 S818、D16 S5 39、D8S1179、CSF1PO、D2 0 S16 1等 8个 STR基因座的 DNA分型。构建了成都市试验性法医 DNA数据库。结论 明确了法医 DNA数据库建立的核心目的是为侦查提供犯罪嫌疑人的线索 ;所选择的 8个 STR基因座累积个人识别能力大于 0 .99999999,适合在成都群体中用于建立法医 DNA数据库。用于 DNA分型的手工电泳银染和自动激光荧光检测系统具有可重复性和兼容性 ,手工电泳银染更易向基层单位推广。设计的计算机管理软件允许现场生物检材 DNA分