【摘 要】
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目的克隆促血管生成素-2(Ang-2)基因,构建携带Ang-2基因的真核表达质粒pcDNA3.1-HA2-Ang-2,鉴定并分析其基因序列.方法从人胎盘组织中提取组织总RNA,用RT-PCR方法扩增出Ang-2
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目的克隆促血管生成素-2(Ang-2)基因,构建携带Ang-2基因的真核表达质粒pcDNA3.1-HA2-Ang-2,鉴定并分析其基因序列.方法从人胎盘组织中提取组织总RNA,用RT-PCR方法扩增出Ang-2基因的全长cDNA,并克隆于含有HA2-标签(tag)的真核表达载体pcDNA3.1上,酶切鉴定,质粒双向测序鉴定克隆的Ang-2基因.结果扩增出人Ang-2基因的全长cDNA,电泳结果显示扩增的Ang-2 cDNA大小约1.5kb,双酶切鉴定和DNA双向测序证实获得正确的重组质粒pcDNA3.1-
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