【摘 要】
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目的:探讨微小RNA-9-5p(miR-9-5p)调控肿瘤高甲基化基因1(hypermethylated in cancer 1,HIC1)对乳腺癌MDA-MB-231细胞对化疗药多柔比星敏感性的影响及其作用机制.方法:①使用
【机 构】
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上海交通大学医学院附属第九人民医院普外科,上海,200011
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目的:探讨微小RNA-9-5p(miR-9-5p)调控肿瘤高甲基化基因1(hypermethylated in cancer 1,HIC1)对乳腺癌MDA-MB-231细胞对化疗药多柔比星敏感性的影响及其作用机制.方法:①使用慢病毒转染建立上调或下调miR-9-5p细胞,加入不同浓度多柔比星后,用CCK-8和流式细胞仪检测细胞活力和凋亡情况.②通过反转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)和蛋白质印迹试验检测上调或下调miR-9-5p时HIC1的表达情况.通过数据库资料、双荧光素酶报告基因系统验证miR-9-5p与HIC1的关系.③下调HIC1,观察加入多柔比星后细胞活力和凋亡情况.结果:①上调miR-9-5p可提高细胞活力、抑制凋亡.下调miR-9-5p可降低细胞活力、促进凋亡.②miR-9-5p靶向HIC1,两者的表达呈负相关.③抑制HIC1的表达,可逆转miR-9-5p下调的作用.结论:miR-9-5p可通过下调HIC1降低乳腺癌细胞对多柔比星的敏感性.
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