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阿斯利康制药有限公司开发的瑞舒伐他汀（rosuvastatin，商品名可定）为他汀类药物家族的新成员，于2002年11月在荷兰批准上市。2003年8月获得美国FDA批准，在我国已完成临床试验。与同类药物相比，瑞舒伐他汀具有一些有利的药理特性：对HMG-CoA还原酶的抑制作用更强；肝选择性更好；肝代谢少，药物相互作用少；消除半衰期长，可每131次给药；药理活性无时辰差异；年龄和性别对药代动力学无影响。临床研究显示，此药对各类血脂异常患者的LDL—C降低效果均显著优于同类其他药物，对HDL—C、TG及其他脂质