【摘 要】
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高雪氏病系罕见病,小儿多见,临床上多有肝脾肿大贫血等表现。骨髓或脾穿刺查到高雪氏细胞为诊断依据。我们发现一例瑶族成人病例,报告如下: 患者奉某,男,18岁,瑶族,江华人,
【机 构】
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衡阳医学院第一附属医院,江华瑶族自治县二医院,
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高雪氏病系罕见病,小儿多见,临床上多有肝脾肿大贫血等表现。骨髓或脾穿刺查到高雪氏细胞为诊断依据。我们发现一例瑶族成人病例,报告如下: 患者奉某,男,18岁,瑶族,江华人,住院号839。门诊诊断“重度贫血”;“先天性心脏病”;“亚急性细菌性心内膜炎”。于1987年6月22日住江华二医院。
Gaucher disease is a rare disease, more common in children, clinically more than the performance of hepatosplenomegaly anemia. Bone marrow or spleen puncture found Gaucher cells for diagnosis. We found a case of Yao adults, the report is as follows: Patong a patient, male, 18 years old, Yao, Jianghua, hospital number 839. Outpatient diagnosis of “severe anemia”; “Congenital heart disease”; “Subacute bacterial endocarditis.” June 22, 1987 to live in two hospitals.
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