【摘 要】
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为建立一种快速检测动物大肠杆菌病的方法,基于大肠埃希菌16S~23S rRNA基因序列分析,利用Premier 5.0软件设计并合成了一对特异性引物,建立了可检测16S~23S rRNA基因的PCR检
【机 构】
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辽宁省动物疫病预防控制中心; 辽宁省重大动物疫病应急中心;
【基金项目】
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辽宁省自然科学基金项目“猪源大肠杆菌耐药基因的研究”(201402573);辽宁省农业攻关及产业化项目“规模化猪场腹泻类疾病关键技术研究与示范”(2015202013);中央财政农业科技推广示范项目“主要畜禽疫病高效防控技术推广”(2130106)
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为建立一种快速检测动物大肠杆菌病的方法,基于大肠埃希菌16S~23S rRNA基因序列分析,利用Premier 5.0软件设计并合成了一对特异性引物,建立了可检测16S~23S rRNA基因的PCR检测方法,通过反复试验确定了最佳PCR反应体系和反应条件,并评估了此方法的灵敏性和特异性。同时应用该方法对临床病料进行检测,检测结果与生化试验鉴定结果的符合率为100%。说明该方法具有良好的特异性和敏感性,与细菌分离培养、生化鉴定方法相比较有效降低了检测时间,提高了检测效率。
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