【摘 要】
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目的 建立鲍曼不动杆菌生物膜合成相关基因物信息分析及PCR检测方法.方法 用DNASTAR软件进行核苷酸多重序列比对和基因扩增技术,对某株(ATCC 19606)鲍曼不动杆菌全长生物膜合
【机 构】
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杭州市第三人民医院;浙江省疾病预防控制中心,杭州,310009
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目的 建立鲍曼不动杆菌生物膜合成相关基因物信息分析及PCR检测方法.方法 用DNASTAR软件进行核苷酸多重序列比对和基因扩增技术,对某株(ATCC 19606)鲍曼不动杆菌全长生物膜合成基因片段进行扩增和测序,并通过其他菌株检测进行验证.结果 鲍曼不动杆菌不同株中均存在与某株的生物膜合成基因高度同源的序列,相似度均达到97%以上.该生物膜合成基因蛋白中存在两个跨膜区,含有与生物膜形成相关的超家族保守功能结构域.所克隆的生物膜合成基因核苷酸和氨基酸序列相似性都为100%.所建立的基于生物膜合成相关基因PCR仅对鲍曼不动杆菌DNA模板呈阳性扩增结果,其检测灵敏度可达10 cfu/ml.对临床分离菌株的检测与临床生化鉴定结果一致.结论 鲍曼不动杆菌生物膜合成相关基因存在于各株鲍曼不动杆菌中,其编码蛋白为膜蛋白与生物膜形成有密切关系.所建立的基于鲍曼不动杆菌生物膜合成基因PCR具有特异、敏感、稳定等优点,可用于临床实验室鲍曼不动杆菌感染的快速诊断以及各种医疗器械带菌状况的检测.
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