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由于氟原子的独特性质, 含氟有机化合物,特别是含氟生物活性物质的合成,近来愈来愈引起人们的兴趣。利用卤代二氟乙酸酯(XCF<sub>2</sub>CO<sub>2</sub>R,X=Br、Ⅰ)在分子中引入CF<sub>2</sub>基团已有不少报道,但其合成方法报道不多,且条件过于剧烈。本文从易得的全氟乙磺内酯出发,通过分解N,N-二烷基-α-卤磺