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采用^3H-标记药物和放射性测定法,测定了抗肿瘤药二脱水伊地醇双甲磺酸酯在小鼠体内的吸收,分布和排泄,并进行了药动学参数统计学处理,结果表明,DMDAI静注时血度浓度分布快,但消除较慢,灌胃给药时吸收迅速。静注和灌胃时组织中分布均以胆汁及肝脏含量较高,静注7d内药物在粪尿中排泄完全,不易蓄积。