【摘 要】
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目的克隆猪IL-12（pIL-12）p35和p40亚单位cDNA,构建含有重组猪单链IL-12（pscIL-12）融合基因的真核表达质粒并进行表达。方法分别从正常成年肉猪的外周血单个核细胞（PBMCs）和脾淋巴细
【机 构】
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蚌埠医学院病原生物学教研室,蚌埠医学院安徽省感染与免疫重点实验室,蚌埠医学院免疫学教研室
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目的克隆猪IL-12（pIL-12）p35和p40亚单位cDNA,构建含有重组猪单链IL-12（pscIL-12）融合基因的真核表达质粒并进行表达。方法分别从正常成年肉猪的外周血单个核细胞（PBMCs）和脾淋巴细胞中提取总RNA,经RT-PCR分别获得pIL-12 p35和p40亚单位编码序列的cDNA,应用重叠延伸PCR技术通过一柔性接头（linker）（Gly4Ser）3串联这两个亚基构建融合基因pscIL-12,将融合基因pscIL-12插入pcDNA3.1（＋）真核表达载体,通过阳离子聚合物介导转
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