【摘 要】
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目的:制备高丽槐素（MAA）与羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）的包合物,并对其进行表征和分子对接模拟。方法:通过饱和溶液法制备MAA与HP-β-CD的包合物,以载药量为指标,通过正交实验优
【机 构】
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云南民族大学化学与环境学院生物基材料绿色制备技术国家地方联合工程研究中心;
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(21762051,21562048);云南省高校科技创新团队支持计划资助;智能超分子化学重点实验室项目
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目的:制备高丽槐素（MAA）与羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）的包合物,并对其进行表征和分子对接模拟。方法:通过饱和溶液法制备MAA与HP-β-CD的包合物,以载药量为指标,通过正交实验优选最佳的包合工艺。采用核磁共振氢谱（1H NMR和2D NMR）、X-射线粉末衍射（XRD）、差示扫描量热法（DSC）、扫描电镜（SEM）、紫外-可见光谱法（UV）和Job曲线法对包合物进行表征;运用分子对接计算,模拟MAA与HP-β-CD包合物的包合模式。结果:最优制备工艺条件为:包合温度30℃,HP-β-CD与MAA摩尔比为1∶1,包合时间3 h,乙醇和蒸馏水体积比为1∶2;1H NMR和2D NMR,XRD,DSC,SEM,UV和Job曲线法均验证了MAA与HP-β-CD以1∶1的摩尔比形成包合物;分子对接模拟显示包合物最优构象为MAA从HP-β-CD的小口端进入,并贯穿在HP-β-CD的空腔中;对接结果与核磁共振研究结果相一致。结论:包合物形成后MAA的溶解度从0. 35 mg·mL-1提高到3. 2 mg·mL-1,其稳定性也有显著提高。
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