原位生成三苄氧基钇催化ε-己内酯可控开环聚合

• 作 者: 梁振华 倪旭峰 沈之荃
• 机 构: 浙江大学高分子科学研究所、教育部高分子合成与功能构造重点实验室
• 出 处: 高等学校化学学报
• 发表日期: 2011年8期
• 关键词: 开环聚合 Ε-己内酯 钇配合物 Ring-opening polymerization ε-Caprolactone Yttrium complex

以烷基钇[Y（CH2SiMe3）3（THF）2]与苯甲醇原位反应生成的三苄氧基钇为引发剂,研究ε-己内酯（CL）可控开环聚合反应（ROP）.结果表明,随着聚合体系中单体/引发剂摩尔比的增大,产物聚己内酯（PCL）的数均分子量（1H NMR计算和GPC测定）均随之线性增加,且分子量分布（Mw/Mn=1.4～1.1）逐渐变窄;根据1H NMR结果计算所得PCL的数均分子量与由单体/引发剂投料比计算得到的理论值一致,表明该体系催化的CL开环聚合具有很好的可控性.1H NMR分析显示,产物PCL的端基分别为苯甲醇