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在捕捉法ELISA检测抗HAV LgM时,分别使用了单克隆和多克隆抗HAV-HRP以确定血清标本的最适稀释度。发现抗HAV LgM阳性血清A匀随稀释度增高而上升,绝大多数在10^-3达高峰。部分阳性血清原倍(10^0)的A〈临界什(假阴性)。部分抗HAV LgM阴性血清在低黧度时不论加入HAAg与否,能与两种酶抗体结合物之一或同时反应呈假阳性,A值随稀释度增高而下降。结果表明最适应血清稀释度为10^-3