【摘 要】
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目的 观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期宫颈癌的临床疗效.方法 将符合纳入标准的100例晚期宫颈癌患者随机分为观察组与对照组,每组50例.对照组采用环磷酰胺、阿霉素、顺铂方案化
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目的 观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期宫颈癌的临床疗效.方法 将符合纳入标准的100例晚期宫颈癌患者随机分为观察组与对照组,每组50例.对照组采用环磷酰胺、阿霉素、顺铂方案化疗,观察组采用吉西他滨、顺铂方案化疗,两组患者化疗时间以4周为1个周期,2个周期后评价疗效.结果 观察组完全缓解率为30.00%,总有效率为94.00%;对照组完全缓解率为16.00%,总有效率为78.00%.两组完全缓解率、总有效率相比,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 吉西他滨联合顺铂治疗晚期宫颈癌临床疗效显著,不良反应相对较小
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