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[目的]通过型特异性单抗与噬菌体随机12肽库的生物淘洗，确定2型登革病毒E蛋白分子的抗原表位。[方法]以DEN2型特异的E单克隆抗体作为筛选分子，生物淘洗噬菌体随机12肽库，将筛选的噬菌体阳性克隆进行ELISA检测、DNA序列测定及展示肽的氨基酸序列推导，通过展示肽序列与DEN2E蛋白的氨基酸一级结构的对比，确定E蛋白的抗原优势表位并用相应的合成肽验证。[结果]常规生物淘洗获得富含芳香族氨基酸并有aHWbW核心结构的克隆，确定为非特异的塑料结合噬菌体。改进淘洗方法后，肽库筛选的噬菌体阳性克隆有共同的结构模