【摘 要】
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目的:研究栀子苷(geniposide)经4种不同途径给药后在大鼠体内的药动学过程,比较各个途径的生物利用度,揭示栀子苷的体内动态变化规律,为栀子苷的临床应用提供理论依据.方法:
【机 构】
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江西中医学院现代中药制剂教育部重点实验室,南昌,330004;成都中医药大学,成都,611137;江西中医学院基础医学院,南昌,330004
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目的:研究栀子苷(geniposide)经4种不同途径给药后在大鼠体内的药动学过程,比较各个途径的生物利用度,揭示栀子苷的体内动态变化规律,为栀子苷的临床应用提供理论依据.方法:分别灌胃(ig)、滴鼻(ns)、肌注(im)、尾静脉(iv)给予栀子苷50,8,8和8 mg·kg~(-1),不同时间点眼眶取血.应用外标法和反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定血浆中栀子苷的含量,应用DAS统计软件模拟计算,得出相应的药动学参数.结果:ig及im给药符合一室模型,n8给药符合二室模型,iv给药符合三室模型.ig给药的t_(1/2),C_(max)和AUC_(0～t)与其他方式相比,存在显著性差异.不同给药途径的绝对生物利用度分别为F(ig)=9.74%,F(ns)=49.54%,F(im)=72.69%.结论:药动学参数及绝对生物利用度表明,栀子苷在ig,ns,im 3种给药途径的体内生物利用度为im>ns>ig.
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