【摘 要】
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目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)对软骨细胞凋亡的影响。方法乳鼠关节软骨细胞体外培养成功后,实验分为三组。每组加入不同处理因素进行干预,对照组:不加任何处理因素;VEGF组
【机 构】
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武汉大学人民医院骨科,湖北省新华医院骨科
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(编号81071494);湖北省自然科学基金项目(编号2014CFB207);湖北省武汉市科技计划资助项目(编号201260523178-4)
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目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)对软骨细胞凋亡的影响。方法乳鼠关节软骨细胞体外培养成功后,实验分为三组。每组加入不同处理因素进行干预,对照组:不加任何处理因素;VEGF组:VEGF 10 ng/m L;白介素(IL)-1β组:IL-1β10 ng/m L,连续培养48 h。采用流式细胞仪检测软骨细胞的凋亡率,采用蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白的表达,通过硝酸还原酶法检测上清液中一氧化氮(NO)的含量。结果软骨细胞的凋亡率VEGF组[(9.28±2.35)%]及IL-1β组[(17.14±5.07)%]明显高于对照组[(2.83±0.77)%];软骨细胞PCNA蛋白表达VEGF组(0.86±0.24)及C组(0.72±0.05)明显低于对照组(1.01±0.11);软骨细胞分泌的NO含量VEGF组[(112.31±12.73)μmol/L]及IL-1β组[(150.02±15.34)μmol/L]显著高于对照组[(49.35±6.68)μmol/L],差异均有高度统计学意义(P<0.01)。结论 VEGF能够介导软骨细胞凋亡,抑制软骨细胞的增殖活性。
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