【摘 要】
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目的：用2株新分离鉴定的细菌克隆与最近源种（Bacillus halodurans C-125）木聚糖酶基因的同源序列,并对其进行序列分析。方法：根据已发表的近源种（C-125）的保守区序列设计引物,扩增
【机 构】
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新疆喀什师范学院生命与环境科学系,新疆大学生命科学与技术学院
【基金项目】
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国家教育部重点科研项目资助（03149）,自治区重点实验室开放课题（XJYS0203-2004-01） The authors are grateful to Prof. Guli Simayi and Zhang Wei for help and discussions during this work and also to Lv Guodong for proriding the E. co
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目的：用2株新分离鉴定的细菌克隆与最近源种（Bacillus halodurans C-125）木聚糖酶基因的同源序列,并对其进行序列分析。方法：根据已发表的近源种（C-125）的保守区序列设计引物,扩增出与其同源的木聚糖酶基因,进而用pQE31载体对该基因进行表达。同时对表达蛋白的三维空间结构进行网络模拟分析,对蛋白同源性进行比对分析。结果：克隆的木聚糖酶基因片段分别为1284bp和1236bp,而且该基因也成功表达;该蛋白是（α/α）6折叠构象,与C-125三者同属于一个分支上。结论：通过分析、表达蛋
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