论文部分内容阅读
将本室鸡传染性支气管炎病毒（IBV）江苏省地方分离肾型毒株 JS/95/03接种鸡胚，分离、纯化病毒，提取单股RNA做为反转录-聚合酶链反应（RT-PCR） 的扩增模板。用Genbank公开序列多重比较后设计一对引物，使用单管RT-PCR方法，特异扩 增IBV核蛋白（N）基因5'端854?bp的片段。扩增产物纯化后测序,序列分析表明，IBV N基 因也存在较大变异，此毒株与呼吸型疫苗株M41序列同源性最高。