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【目的】克隆红花（Carthamus tinctoriusL．）黄酮合成途径中的关键酶查尔酮异构酶（Chalcone isomerase，CHI）基因的全长序列，研究其组织表达特异性，为红花代谢调控研究提供参考。【方法】利用RT—PCR技术克隆CHI基因的cDNA全长，并对其全长基因进行生物信息学分析；构建系统发育树，研究其与相似序列的同源性；利用实时荧光定量PCR方法，分析CHI基因在红花不同开花时期的表达量。【结果】CHI基因全长1161bp，开放阅读框长654bp，编码2i7个氨基酸，理论分子质量约