【摘 要】
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目的：研究异甘草素在大鼠体肠吸收机制。方法：采用单向灌流模型,紫外分光光度法测定在体肠灌流异甘草素的浓度变化,研究异甘草素的吸收部位和吸收动力学特征。结果：异甘草素在大
【机 构】
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石河子大学药学院,石河子大学医学院一附院
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目的：研究异甘草素在大鼠体肠吸收机制。方法：采用单向灌流模型,紫外分光光度法测定在体肠灌流异甘草素的浓度变化,研究异甘草素的吸收部位和吸收动力学特征。结果：异甘草素在大鼠小肠各肠段的吸收速率常数（Ka）、有效渗透系数（Papp）是结肠〉空肠〉回肠〉十二指肠,且结肠的Ka、Papp值与其他肠段存在显著性差异（P〈0.05）;灌流液中不同浓度异甘草素的Ka、Papp均无统计差异（P〉0.05）。结论：异甘草素在全肠道均有不同程度的吸收,其中结肠吸收最好,药物浓度对异甘草素的Papp和Ka值无影响,其吸收机制为
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