【摘 要】
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根据真核细胞端粒DNA序列的共同特点,设计了一条引物(TELO02)(24nt).按照TaKala克隆试剂盒的介绍方法,染色体基因组DNA经HaeⅢ和HinfⅠ两种限制性内切酶酶切后,先进行初级PCR
【机 构】
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解放军军需大学,长春市高等医学专科学校
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根据真核细胞端粒DNA序列的共同特点,设计了一条引物(TELO02)(24nt).按照TaKala克隆试剂盒的介绍方法,染色体基因组DNA经HaeⅢ和HinfⅠ两种限制性内切酶酶切后,先进行初级PCR(C1和TELO02)02)扩增,得到的产物为模板再经过次级PCR(C2和TELO2)扩增,得到的产物用试剂盒回收,并连接到PMD-18-T载体上,转化到JM109受体菌中.从阳性克隆中提取质粒DNA进行PCR和酶切鉴定,确认后进行序列测定,获得了一段243sbp的鸡端粒相关序列.此序列与人第7条染色体基因组
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