论文部分内容阅读
目的探讨决奈达隆和胺碘酮诱发血脂代谢紊乱的机制。方法选择SD雄性大鼠30只,随机分为对照组(NC组)、胺碘酮组(AM组)、决奈达隆组(DR组),胺碘酮和决奈达隆药物剂量均为120 mg·kg^-1·d^-1,给药13周,处死大鼠后行肝脏免疫组化测定肝脏甲状腺受体β1(TRβ1)、单磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMPK)、过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)、低密低脂蛋白受体(LDL-R)表达水平。结果TRβ1多集中于血管周围肝脏细胞上,TRβ1面积分数分别为NC组10.75±