【摘 要】
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利用SRAP和ITS标记对大兴安岭地区采集的14株野生黑木耳菌株和6个常见栽培菌株进行遗传多样性分析，利用PCR—SRAP，选出9对SRAP引物对14个野生菌株和6个栽培菌株DNA进行扩增，通过
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利用SRAP和ITS标记对大兴安岭地区采集的14株野生黑木耳菌株和6个常见栽培菌株进行遗传多样性分析，利用PCR—SRAP，选出9对SRAP引物对14个野生菌株和6个栽培菌株DNA进行扩增，通过聚类分析对遗传多样性进行分析。结果表明，9对SRAP引物共扩增到88条条带，其中76条多态性条带，多态性信息含量（PIC）变化在0．048～0．918，平均为0．599。通过ITS序列对黑木耳菌株进行亲缘关系分析，利用软件ClustalX1．83和MAGA4．1进行系统发育分析。结果表明：黑木耳ITS1、5．8S、
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