【摘 要】
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目的:建立黄芪药材高效液相色谱指纹图谱分析方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相A:乙腈-甲醇(90∶10),流动相B:0.2％甲
【机 构】
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湖南省药品审核查验中心,湖南 长沙,410013;湖南省中医药研究院中药研究所,湖南 长沙,410013
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目的:建立黄芪药材高效液相色谱指纹图谱分析方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相A:乙腈-甲醇(90∶10),流动相B:0.2％甲酸溶液,梯度洗脱,流速:0.7 ml/min,柱温:30℃;进样量:10μl;检测波长:254 nm.结果:通过方法学考察及17批样品的测定,建立了黄芪药材的HPLC指纹图谱,确定了10个共有峰,3个产地17批黄芪药材特征峰的相似度在0.92以上,各产地黄芪药材有一定的差异性.主成分分析中前3个主成分累计贡献率为92.0％,说明这3个主成分包含了被分析样本的绝大部分信息.聚类分析按产地将17批黄芪药材聚为3类.结论:本文所建立的方法准确、可靠,可用于评价和控制不同产地黄芪药材的质量.
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