【摘 要】
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目的:分析与探讨不同厂家注射用奥美拉唑钠在输液配伍中的稳定性。方法:选取本院2011年1月～2012年1月使用的三种不同厂家的注射用奥美拉唑钠,在常温下与注射用水、生理盐水、5
【机 构】
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江苏省泰州市姜堰区第三人民医院药剂科
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目的:分析与探讨不同厂家注射用奥美拉唑钠在输液配伍中的稳定性。方法:选取本院2011年1月～2012年1月使用的三种不同厂家的注射用奥美拉唑钠,在常温下与注射用水、生理盐水、5%葡萄糖氯化钠、10%葡萄糖以及10%葡萄糖酸钙注射液进行配伍,观察混合液的外观与pH值变化,并对奥美拉唑钠含量进行测定,以了解配伍的稳定性。结果:3个厂家生产的奥美拉唑钠与上述5种液体配伍后,其溶液外观基本不存在较大变化,但与10%葡萄糖酸钙注射液进行配伍会发生沉淀。而对比pH值可得,有两个厂家生产的奥美拉唑钠pH值存在较大变化,但在有效范围内。通过测定奥美拉唑钠的含量可得,除一个厂家的奥美拉唑钠与5%葡萄糖氯化钠进行配伍后24h内含量下降较快,其余的含量变化不大。结论:本文认为注射用奥美拉唑钠不能在临床上与葡萄糖酸钙配伍使用,否则会直接导致颜色变化与沉淀,并影响药物含量。
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