【摘 要】
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多发性肌炎（ploymyositis,PM）主要临床表现为对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力,肌肉压痛,并血清肌酶升高为特征的弥漫性肌肉炎性疾病,多数学者认为本病与自身免疫紊乱有关,
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院
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多发性肌炎（ploymyositis,PM）主要临床表现为对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力,肌肉压痛,并血清肌酶升高为特征的弥漫性肌肉炎性疾病,多数学者认为本病与自身免疫紊乱有关,部分患者并发恶性肿瘤,以肺癌、胃癌、鼻咽癌、乳腺癌、卵巢癌、淋巴瘤为多见[1,2]。肾外恶性横纹肌样瘤（extrarenal rhabdoidtumor,ERRT）是一种少见肿瘤,合并多发性肌炎者更为罕见。
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