【摘 要】
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目的克隆并表达伯氏疟原虫pbmag-1基因cDNA片段。方法在GenBank中检索伯氏疟原虫编码基因pbmag-1部分cDNA序列,设计特异引物,经RT-PCR从伯氏疟原虫ANKA株扩增出该基因的部分c
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所病原系分子寄生虫学实验室
【基金项目】
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国家863高技术研究发展计划（No.2001AA215021,No.2004AA215232）
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目的克隆并表达伯氏疟原虫pbmag-1基因cDNA片段。方法在GenBank中检索伯氏疟原虫编码基因pbmag-1部分cDNA序列,设计特异引物,经RT-PCR从伯氏疟原虫ANKA株扩增出该基因的部分cDNA片段。以锚定OligodT引物反转录mRNA获得的cDNA为模板,利用已知序列设计特异引物,通过cDNA末端快速扩增（RACE）技术延伸pbmag-13′端未知的编码序列,并将其克隆于原核表达载体后转入大肠埃希菌（E.coli）BL21-（DE3）-RIL株,经优化诱导条件,表达了重组蛋白PbMAg-
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