【摘 要】
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为探讨表皮生长因子受体(EGFR)单抗联合FOLFOX方案治疗晚期转移性结直肠癌(mCRC)的有效性及安全性,选择2015年9月至2018年9月我院收治的148例mCRC患者作为研究对象,随机数字
【机 构】
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河南大学第一附属医院药学部 河南开封475000
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为探讨表皮生长因子受体(EGFR)单抗联合FOLFOX方案治疗晚期转移性结直肠癌(mCRC)的有效性及安全性,选择2015年9月至2018年9月我院收治的148例mCRC患者作为研究对象,随机数字表法分为观察组和对照组,各74例.对照组接受FOLFOX方案化疗,观察组在对照组治疗基础上联合应用EGFR单抗(尼妥珠单抗注射液)治疗.比较2组患者临床疗效及不良反应.结果显示,观察组疾病总缓解率(ORR)为31.08％(23/74),疾病控制率(DCR)为82.43％(61/74);对照组ORR为22.97％(17/74),DCR为59.46％(44/74).观察组ORR和DCR均明显高于对照组,P0.05.结果表明,FOLFOX方案治疗晚期转移性结直肠癌的同时,联合应用EGFR单抗治疗,可提高疗效,而且不增加不良反应,值得临床推广.
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