SLC17A8基因与听神经病

• 作 者: 齐悦
• 机 构: 解放军总医院耳鼻咽喉-头颈外科,解放军耳鼻咽喉科研究所,北京,100853
• 出 处: 听力学及言语疾病杂志
• 发表日期: 2013年1期
• 关键词: 基因 听神经病 听力障碍 诱发性耳声发射 耳蜗微音器电位 听性脑干反应 言语识别率 听力学特征 感音神经性 抑制效应 神经突触 内毛细胞 功能不良 声反射 镫骨

听神经病是一种内毛细胞和听神经突触和/或听神经本身功能不良所致的听力障碍,是导致感音神经性听力障碍的重要疾病之一,其主要的听力学特征包括言语识别率与纯音听力不成比例的明显下降,诱发性耳声发射(EOAE)和/或耳蜗微音器电位(CM)正常,而耳声发射对侧声抑制效应消失,听性脑干反应(ABR)缺失或严重异常,中耳镫骨肌声反射引不出或阈值明显升高等[1].