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通过RT-PCR获得UDPGDH cDNA序列，经酶切、连接，以pET-32a为原核表达载体，构建成pET-32a-UDPGDH重组表达载体．经酶切、PCR及DNA测序鉴定后，将阳性质粒转化表达受体菌E.coli BL21（DE3），经IPTG诱导后表达出1个约53000的蛋白，与推测的UDPGDH编码产物的大小一致．凝胶成像分析表明，最高表达量可占菌体总蛋白的47．1％，表明UDPGDH重组载体在大肠杆菌中获得了稳定的表达．