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在急性白血病发病之前，部分病人有一段血液学异常的经历；主要表现为发热、贫血、出血、末梢血中的细胞减少而骨髓增生正常或活跃，原始细胞有不同程度的增多。对这一现象的认识在以往30年中，从不同的角度和历史背景赋予了多种命名：白前性贫血（PA）、白血病前期（白前）、低百分比性白血病（LPL）、造血发育异常（HD）、急性骨髓增殖综合征（AMS）、再障样白前状态（APS）、亚急性髓性白血病（SML）、伴有原始细胞增多的难治性贫血（RAEB）、冒烟型白血病（SL），日本统称为非典型白血病等等。1976年FAB（法、美、英），协作组的专家们集会于伦敦，认为这组病人系骨髓造血异常并命名为骨髓异常增生综合征（Myelodysplastic Syndrome MDS）。1982年该组对原建议进行了修订和补充，提出了细胞学形态特点和亚型分类的建议。这一建议起到了历史性的推动作用，同时也引起了一些争论。随着基础医学的深入，认识逐渐向纵深发展，本文就近2～3年来的研究动向和成就予以介绍。