【摘 要】
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建立了HPLC方法测定人血清中丙戊酸钠的药物浓度。采用反相柱和乙腈-水(60∶40)作为流动相,庚酸作为内标,血样经提取后,用4-溴甲基-6,7-二甲氧基香豆素衍生化,测定波长设在λS325nm和λR398nm,内标庚酸的保留时间
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建立了HPLC方法测定人血清中丙戊酸钠的药物浓度。采用反相柱和乙腈-水(60∶40)作为流动相,庚酸作为内标,血样经提取后,用4-溴甲基-6,7-二甲氧基香豆素衍生化,测定波长设在λS325nm和λR398nm,内标庚酸的保留时间为4.57min,丙戊酸钠的保留时间为5.21min,线性范围为2~150μg/ml。测定了10名健康受试者单次口服丙戊酸钠片剂后不同时间的血药浓度。
HPLC method was established to determine the concentration of sodium valproate in human serum. Reversed-phase column and acetonitrile-water (60:40) were used as the mobile phase and heptanoic acid was used as the internal standard. The blood samples were extracted and derivatized with 4-bromomethyl-6,7-dimethoxycoumarin The wavelengths were set at λS325nm and λR398nm, the retention time of the internal standard heptanoic acid was 4.57min, the retention time of sodium valproate was 5.21min, and the linear range was 2 ~ 150μg / ml. The plasma concentrations of 10 healthy subjects at different times after single oral administration of sodium valproate tablets were determined.
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