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2010年9月,欧盟委员会批准了AstraZeneca公司的富马酸喹硫平（quetiapine fumarate）缓释片Seroquel XR一新适应证,即用作虽在接受抗抑郁药物治疗、但未获最适响应的成人严重抑郁症患者的附加治疗药物。Seroquel XR为一日1次口服用药，这一新适应证先前已获得美国FDA的批准。