【摘 要】
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法医DNA分型的遗传标记经历了可变数目串联重复(variable number of tandem repeat,VNTR)序列和短串联重复(short tandem repeat,STR)序列。随着测序技术的产生,出现了第三代
【机 构】
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苏州大学医学部法医学系,司法鉴定科学研究院上海市法医学重点实验室上海市司法鉴定专业技术服务平台,内蒙古医科大学基础医学院,温州医科大学法医学系
【基金项目】
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“十三五”国家重点研发计划资助项目(2016YFC0800703),中央级科研院所公益资助项目(GY2017D-2),上海市法医学重点实验室资助项目(17DZ2273200),上海市司法鉴定专业技术服务平台资助项目(16DZ2290900)
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法医DNA分型的遗传标记经历了可变数目串联重复(variable number of tandem repeat,VNTR)序列和短串联重复(short tandem repeat,STR)序列。随着测序技术的产生,出现了第三代遗传标记,因其基因座通常只有两个等位基因,故又被称为二等位基因遗传标记,主要包括单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)和插入/缺失(insertion/deletion,InDel)。由DNA片段插入或缺失形成的DNA长度多态性InD
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