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本文报告了建立反转录聚合酶链反应检测禽呼肠孤病毒的方法，根据禽呼肠孤病毒Ｓ１１３３毒株Ｓ１基因序列，设计合成两对引物，用ＲＴ－ＰＣＲ技术对６株禽呼肠孤病毒国际标准株进行了检测。结果两对引物６株ＡＲＶ均可扩增出与预期大小相符５３２ｂｐ的４３５ｂｐ的ＲＴ－ＰＣＲ产物，而对其它６种禽病病原核酸的扩增结果均为阴性；该ＲＴ－ＰＣＲ可以检则出１ｐｇ的ＡＲＶ ＲＮＡ模板。